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3個新型冠狀病毒檢測產(chǎn)品審批通過

據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站消息,2月22日,國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)急審批通過3家企業(yè)3個新型冠狀病毒檢測產(chǎn)品,包括2個膠體金法抗體檢測試劑、1個恒溫擴增芯片法核酸檢測試劑,擴大了新型冠狀病毒的檢測方法和手段,全力服務(wù)疫情防控需要。

 

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2月22日,國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)急審批通過3家企業(yè)3個新型冠狀病毒檢測產(chǎn)品,包括2個膠體金法抗體檢測試劑、1個恒溫擴增芯片法核酸檢測試劑,擴大了新型冠狀病毒的檢測方法和手段,全力服務(wù)疫情防控需要。

 

國家藥監(jiān)局將根據(jù)疫情發(fā)展情況,繼續(xù)做好相應(yīng)產(chǎn)品應(yīng)急審批工作。

 

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據(jù)了解,國家藥監(jiān)局新批準(zhǔn)的兩個比較合格的試劑盒,其中一個是來自廣東的“萬孚”,是采用膠體金的辦法測IgM,可在患者感染第7天或發(fā)病第3天就檢測出來。這對于進一步的確診會很有幫助,特別是對于湖北有幫助,能夠很快地鑒別病人是不是新冠肺炎,可以做出很好的診斷,能夠幫助我們很快地將正常人和病人分開來。


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